Вакцина против энцефаломиелита птиц 1000д

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Вакцина против инфекционного энцефаломиелита птиц живая сухая, изготовлена из штамма «Calnek 1143M» вируса инфекционного энцефаломиелита птиц (ИЭП).

1.2. Вакцина представляет собой сухую однородную пористую массу светло-коричневого цвета, которая полностью растворяется в воде в течение 1-2 мин.

1.3. Вакцину расфасовывают в объеме 3,0 мл по 500-1000 доз в стеклянные флаконы, укупоривают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке.

1.4. На каждый флакон наклеивают этикетку с указанием наименования предприятия-изготовителя, наименования биопрепарата, количества доз, номера серии и контроля, даты изготовления (месяц, год), срока годности.

1.5. Флаконы с вакциной упаковывают в картонные коробки с разделительными перегородками. На коробки наклеивают этикетки с указанием наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, наименования биопрепарата, количества флаконов в коробке, номера серии и контроля, даты изготовления (месяц, год), срока годности, условий хранения и обозначения ТУ.

1.6. При нарушении целостности и укупорки флаконов, изменении цвета и консистенции вакцины, наличии посторонней примеси, при отсутствии этикетки, а также в случае не использования её в течение 2 часов после растворения, вакцину выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 30 мин или обработкой концентрированными растворами дезинфицирующих средств (3% — ные растворы каустической соды или хлорамина) в течение 1-2 ч.

1.7. Вакцину хранят в сухом темном месте при температуре не выше 6оС в течение 12 мес. Допускается хранение при любой минусовой температуре.

1. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Механизм действия препарата основан на выработке у привитых птиц антител к вирусу инфекционного энцефаломиелита. Поствакцинальный иммунитет предотвращает вертикальную передачу возбудителя и обеспечивает защиту от заболевания цыплят, полученных от вакцинированных кур, а также препятствует снижению яичной продуктивности при заражении кур полевым вирусом.

2.2. Вакцина безвредна, ареактогенна.

2.3. Иммунитет у привитых птиц наступает на 21-30 сут. после вакцинации и сохраняется пожизненно.

1. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ

3.1. Вакцину применяют с профилактической целью в птицеводческих хозяйствах в зависимости от эпизоотической ситуации для защиты от инфекционного энцефаломиелита птиц.

3.2. Вакцинации подлежит клинически здоровый ремонтный молодняк кур не моложе 2-х месячного возраста и не позднее 1 мес. до начала яйцекладки. В период яйцекладки применять вакцину запрещается. Других противопоказаний к ее применению нет.

3.3. Вакцинацию проводят однократно перорально выпаиванием с водой. Для этого за сутки до применения вакцины определяют объем воды, выпиваемой птицей за 1,5 часа, в мл на 1 голову. На следующий день вакцину растворяют с таким расчетом, чтобы в ранее определенном объеме воды на 1 голову содержалась 1 доза вакцины, которая составляет 103 ЭИД50.

Содержимое флаконов с вакциной растворяют в чистой охлажденной до 18-22оС кипяченой воде. Рекомендуется использовать для растворения вакцины 1%-ный раствор сухого молока.

Поилки перед вакцинацией должны быть тщательно вымыты без применения детергентов и дезинфицирующих препаратов. Количество емкостей вакцины должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого поголовья. Перед вакцинацией птицу яичных пород выдерживают без воды и корма примерно в течение 4-8 ч, а птицу мясных пород — в течение 2-3 ч. Время ограничения доступа к воде может быть сокращено в жарких погодных условиях. Дача корма и воды птице разрешается через 2 ч после выпаивания вакцины.

3.4. На 3-5 сутки после вакцинации у 5-10% привитых птиц возможна реакция в виде небольшого угнетения, которая проходит в течение 1-2 суток.

3.5. Не допускается применение вакцины против ИЭП одновременно с вакцинами против других заболеваний. Если в хозяйстве проводилась или планируется к проведению вакцинация птиц другими препаратами, промежуток времени между мероприятиями должен быть не менее 14 суток.

3.6. Ограничений в использовании мяса и яйца от привитой птицы нет.

1. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

4.1. В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, а также при наличии поствакцинальных осложнений применение данной серии вакцины прекращают и, в соответствии с указанием ГУВ Минсельхоза России от 8 мая 1992 года №22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту», сообщают об этом предприятию-изготовителю (600900, г. Владимир, п. Юрьевец, ВНИИЗЖ), и во Всероссийский научно-исследовательский государственный институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе 5, ВГНКИ). Одновременно в ВГНКИ направляют нарочным в термосе со льдом 10 флаконов вакцины из серии, вызвавшей осложнения с сопроводительным письмом, в котором указывают дату вакцинации, количество вакцинированных и заболевших птиц, характер осложнений, эпизоотическую обстановку в регионе.

Производитель: ВНИИЗЖ.