Хорулон 1доза 1500 Ме (1фл+раств-ль)

Хорулон - гормональное лекарственное средство, предназначенное для лечения гинекологических болезней и повышения воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных и собак.

Инструкция по применению Хорулона для лечения гинекологических болезней
и повышения воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных и собак
(Организация-разработчик: компания «Intervet International B.V.»/«Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды)

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Хорулон (Chorulon).
Международное непатентованное наименование - хорионический гонадотропин человеческий.
2. Лекарственная форма: лиофилизированный порошок, с растворителем.
Препарат Хорулон в качестве действующих веществ содержит:
— в 1 флаконе 1500 ME хорионического гонадотропина человеческого (ХГЧ), в качестве вспомогательных веществ: маннитол — 5,0 мг, гидрофосфат натрия дигидрат — 0,315 мг, дигидрофосфат натрия дигидрат — 0,33 мг.
Растворитель в 1 мл содержит: гидрофосфат натрия дигидрат — 0,63 мг, дигидрофосфат натрия дигидраг — 0,66 мг, воду для инъекций — 998,71 мг.
По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого цвета, растворитель — прозрачную бесцветную жидкость.
3. Хорулон выпускают расфасованным по 1500 ME ХГЧ в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Растворитель фасуют по 5 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы с препаратом и растворителем герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с препаратом и растворителем упаковывают в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
4. Хорулон хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С, после растворения — при температуре от 2 до 8°С
Срок годности Хорулона 3 года с даты производства, после растворения — 24 часа при соблюдении условий хранения. Препарат запрещается использовать по истечении срока годности.
5. Хорулон хранят в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
7. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: гормоны и их антагонисты.
Хорионический гонадотропин (ХГЧ) действует на яичник аналогично лютеинизирующему гормону (ЛГ) и связывается с ЛГ рецепторами. Хорулон у самок стимулирует функцию интерстициальных клеток яичников, которые обеспечивают созревание фолликула, вызывает овуляцию, способствует лютеинизации гранулезных клеток и поддерживает активность желтого тела, а также повышает уровень прогестерона в крови. У самцов стимулирует выработку тестостерона.
При инъекционном введении препарата, благодаря высокой биодоступности гонадотропного
гормона (ХГЧ) максимальная концентрация его в плазме крови животных достигается через 8
часов.
Период полувыведения из организма составляет 10 часов у коров и 27 часов у свиней.

Хорулон по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
8. Хорулон применяют для лечения гинекологических болезней, стимуляции воспроизводительной функции и синхронизации овуляции, лечения фолликулярных кист, поддержания функционирования желтого тела и уровня прогестерона в крови, а также для лечения нимфомании самок сельскохозяйственных животных и собак. У самцов Хорулон стимулирует выработку тестостерона и таким образом, влияет на развитие и поддержание первичных и вторичных половых признаков.
9. Запрещается применять Хорулон в случае повышенной индивидуальной чувствительности на отдельные компоненты препарата, а также на сроке свыше 2-х недель беременности.
10. Перед применением препарата содержимое флакона с необходимой дозой растворяют в 5 мл растворителя, поставляемого вместе с лекарственным препаратом. Полученный раствор вводят внутримышечно или внутривенно.
Доза и метод введения зависят от вида животного и показаний к применению (табл. 1).

Разрешается применение Хорулона в течение первых 2-х недель беременности и лактирующим животным.
11. При применении Хорулона в редких случаях возможны реакции анафилактического типа. В этих случаях рекомендуется немедленное введение адреналина (1:1000) внутривенно или внутримышечно.
12. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.
13. Следует избегать нарушений сроков применения лекарственного препарата поскольку это может привести к снижению эффективности лечения. В случае пропуска очередного введения необходимо применить лекарственный препарат как можно скорее.
14. Побочных явлений и осложнений при применении Хорулона в соответствии с настоящей инструкцией по применению, как правило, не наблюдается.
15. Применение Хорулона не исключает применения других лекарственных препаратов.
16. Мясо и продукты убоя после применения Хорулона можно использовать в пищевых целях без ограничений.
VI. Меры личной профилактики
17. При работе с Хорулона следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
18. Все работы с лекарственным препаратом необходимо осуществлять с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, резиновые перчатки).
19. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

20. Организация-производитель: компания "Intervet International B.V., Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands

Инструкция разработана фирмой ООО «Интервет» (143340, Московская обл., Наро-Фоминский р-н, поселок Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1, Россия) совместно с «Intervet International B.V» (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands).

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Хорулона для лечения гинекологических болезней и повышения воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных и собак, утвержденная Россельхознадзором 14.08.2009 г.