Каталог
Инструкция по применению препарата Эстрофан для лечения и регуляции
воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных
(организация-разработчик: компания АО «Биовета», Чешская Республика)
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Эстрофан (Oestrophan).
Международное непатентованное наименование: клопростенол.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится клопростенол -250 мкг и вспомогательные компоненты: лимонная кислота -9,55 мг, хлоркрезол - 1 мг, гидроокись натрия - 5 мг и вода для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
Препарат выпускают расфасованным по 2 мл в стеклянные ампулы и по 10 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Ампулы с препаратом упаковывают по 10 штук в картонные пачки флаконы - по 1 штуке в картонную коробку.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 3 года со дня производства.
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Фармакологическая группа - гормоны и их антагонисты.
Клопростенол - синтетический гормон простагландин ПГF2a. Он оказывает лютеолитическое действие на желтое тело яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению половой охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.
Усиливает сокращение матки.
В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.
Эстрофан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
Эстрофан применяют для индукции и синхронизации полового цикла у телок, коров и кобыл, опоросов свиноматок, лечения коров и телок с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), дисфункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), фолликулярных кист (в качестве средства комбинированной терапии). Для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок, а так же для прерывания беременности при патологии плода.
Применение препарата противопоказано беременным животным (вызывает аборт), а также при повышенной чувствительности животных к клопростенолу.
Эстрофан вводят животным внутримышечно.
Для индукции и синхронизации половой охоты препарат вводят:
Для лечения функциональных нарушений яичников у коров и телок (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), препарат вводят сразу после постановки диагноза в дозе 2 мл/животное и повторно в той же дозе через 10 суток с последующим двукратным осеменением через 72 - 76 часов после второго введения препарата.
Коровам, не пришедшим в охоту, через 50 дней после отела (гипофункция яичников, персистентное желтое тело) проводят комбинированную терапию сывороточными гонадотропином (1000 ИЕ) или сурфагоном с одновременным введением 1 мл препарата Эстрофан.
Животных, пришедших в охоту - осеменяют.
Коровам, не пришедших в охоту, вводят препарат повторно в дозе 1 мл через 10 суток после начала лечения.
При лечении формулярных кист у коров предварительно подкожно вводят хронический гормон (ХГЧ), согласно инструкции по его применению, а через 10 дней после получения положительной овариальной реакции, вводят препарат Эстрофан в дозе 2 мл. Начало появления половой охоты отмечается на третий день после введения препарата.
Для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок препарат вводят в дозе 2 мл не позднее, чем через 6 -12 часов после отела, свиноматкам в дозе 0,7 мл через 2 - 4 часа после введения последа.
Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, препарат вводят в дозе 2 мл в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
При необходимости прерывания беременности, в случае патологии плода, препарат вводят в количестве 2 мл на любой стадии беременности, по показаниям.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенности действия лекарственного препарата при его первом введении и при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее далее интервал между введениями препарата не изменяется.
Побочных явлений и осложнений при применении Эстрофана в соответствии с настоящей инструкцией у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Молоко коров и кобыл, полученное в течение 48 часов после последней инъекции препарата Эстрофана, в пищевых целях может быть использовано после термической обработки, далее без ограничений.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 72 часа после последнего введения препарата.
В случаю вынужденного убоя животного ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
IV. Меры личной профилактики
При работе с Эстрофаном необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эстрофаном.
В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель: Bioveta, a.s., 683 23, g. Ivanovice na Hane, Komenskeho 212, Czech Republic.
Инструкция разработана компанией АО «Биовета» 683 23, Ивановице на Гане, Коменского 212, Чешская Республика.
Оставьте отзыв об этом товаре первым!